從全基因體關聯性分析，針對國人之複雜性疾病或藥物反應，尋找出特有之易感性基因標記

例如:

1. 找出敏感性且專一性高之蛋白質及遺傳生物標誌，以供川崎氏症早期診斷、療效預測及治療方法依據，並分析川崎氏症病患T-cell receptor repertoire

2. 首度發現特異性免疫球蛋白基因（IGH）標記與臨床聚乙二醇修飾藥物抗體反應的發生具有高度關聯性，並有機會做為臨床藥物治療有效性評估的早期預測標記，可望為精準醫療帶來新的契機。（科技新報 2017.9.21）

～醫學院研究推動講座(15)～

主題：From bedside to bench and back to clinic: Genotyping before prescribing to prevent drug induced ADR

講者：中研院 生物醫學科學研究所 鄔哲源研究員

演講時間：107年1月24日(星期三) 中午12:00-13:30

演講地點：綜合實驗大樓一樓臨床技能專業教室

報名網址: https://cmed.kmu.edu.tw/index.php/zh-TW公告事項/187-醫學院研究推動系列講座-15

*本活動備有便當，報名截止至107年1月22日(星期一) 下午17:30前。

希望與高醫臨床體系之人員，有更進一步的研究合作，以解決臨床之問題

備註：

1.教師研究成長計分:核計點數: 1

2. 課程時數登錄必須有簽到及簽退紀錄，方得登錄時數。

3. 請攜帶識別證出席，以利登錄。